Název: | Galmed Paramegal 500mg por.tbl.nob.30x500mg |
Firma: | Glenmark (dalších 21 výrobků od Glenmark zde) |
Dostupnost: | skladem Zboží je na skladě lékárny nachystáno k expedici. |
Cena: | 54 Kč 54 |
Zařazení: | Indikace > Dýchání a respirační systém > Chřipka Indikace > Dýchání a respirační systém > Nachlazení Indikace > Nervový systém a psychika > Bolest > Bolest u dospělých Indikace > Nervový systém a psychika > Bolest > Bolest u dětí Indikace > Nervový systém a psychika > Bolest > Bolest hlavy, migréna Indikace > Nervový systém a psychika > Horečka > Horečka u dětí Indikace > Nervový systém a psychika > Horečka > Horečka u dospělých |
Status: | humánní léčivý přípravek (kód sukl 0162443) (dalších 17 léčiv s účinnou látkou paracetamol zde) |
Popis: | Příbalový leták Galmed Paramegal 500mg por.tbl.nob.30x500mgJedná se o humánní léčivý přípravek, takže doporučujeme pečlivé pročtení příbalové informace (tzv. příbalový leták). 1. Co je přípravek Paramegal 500 mg a k čemu se používáParacetamol, léčivá látka přípravku Paramegal 500 mg, působí proti bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu.
Paramegal 500 mg je určen k léčbě mírné až středně silné bolesti a snížení horečky. Paramegal 500 mg se užívá při mírných a středně silných bolestech zubů, hlavy, bolestech při menstruaci, bolestech zad a bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění. Užívá se rovněž při horečce, například při chřipkovém onemocnění. Při neuralgii (bolest v průběhu nervu) se přípravek používá pouze po poradě s lékařem.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající, děti od 6 let věku. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze krátkodobě. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paramegal 500 mg užívatNeužívejte přípravek Paramegal 500 mg
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Paramegal 500 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo užíváte jakékoliv léky obsahující paracetamol.
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek určen pro děti do 6 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Paramegal 500 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
O užívání přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud užíváte:
Přípravek Paramegal 500 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety je nutno zapít dostatečným množstvím tekutiny. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože riziko poškození jater se může zvýšit. Přípravek by neměly užívat osoby, které mají problémy s dlouhodobým požíváním alkoholu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud je to nutné, přípravek Paramegal můžete v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a užívejte ji po co nejkratší možnou dobu. Pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete léčivý přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře.
Kojící ženy mohou přípravek užívat 1 den, déle než 1 den mohou přípravek užívat pouze po poradě s lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Paramegal 500 mg nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
3. Jak se přípravek Paramegal 500 mg užíváVždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a dospívající starší 15 let
Dospělí a dospívající (starší 15 let) s tělesnou hmotností 34 –60 kg užívají 1 tabletu, při tělesné hmotnosti nad 60 kg jsou vhodné 2 tablety. Přípravek se užívá dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu nejméně 4 hodin. Maximální denní dávka je 8 tablet, nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety. Při dlouhodobé léčbě (nad 10 dnů) nepřekračujte denní dávku 5 tablet.
Dospívající ve věku od 12 do 15 let
Dospívající ve věku od 12 do 15 let užívají 1 tabletu dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu nejméně 4-6 hodin. Maximální denní dávka je 6 tablet.
Děti ve věku od 6 do 12 let
Děti ve věku od 6 do 12 let užívají 1/2 -1 tabletu dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu nejméně 4 -6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Dodržujte doporučené dávkování. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Použití u pacientů se sníženou funkcí ledvin či jater
Nemocní se sníženou funkcí ledvin užívají po poradě s lékařem nižší dávky.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů není třeba zvláštní úprava dávkování přípravku.
Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu horečky a do 5 dnů k ústupu bolesti nebo naopak dojde ke zhoršení obtíží či se vyskytnou neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. Dítěti nepodávejte přípravek Paramegal 500 mg bez porady s lékařem déle než 3 dny.
Při dlouhodobém užívání tablet Paramegalu 500 (několik týdnů) je třeba průběžná kontrola u lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paramegal 500 mg, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře, i když nemáte žádné obtíže.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paramegal 500 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud je třeba, podejte další dávku přípravku, jakmile si vzpomenete, dodržte však odstup mezi jednotlivými dávkami minimálně 4 hodiny.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinkyPodobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu:
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
pocit na zvracení, zvracení, zvýšené hodnoty jaterních enzymů. Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000) poruchy krvetvorby (trombocytopenie – snížení počtu krevních destiček, leukopenie – chorobné snížení počtu bílých krvinek, pancytopenie – pokles počtu všech typů krevních buněk /červených a bílých krvinek, krevních destiček/, neutropenie - abnormální snížení počtu neutrofilních bílých krvinek v krvi, agranulocytóza – nedostatek bílých krvinek /granulocytů/ v krvi a kostní dřeni), snížení počtu červených krvinek v důsledku jejich předčasného rozpadu (hemolytická anemie), reakce z přecitlivělosti od slabého zrudnutí pokožky až ke kopřivce, vedoucí až k anafylaktickému šoku, bronchospazmus (zúžení průdušek a dýchací obtíže), závažné kožní reakce, poškození jater. Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Paramegal 500 mg uchovávatUchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informaceCo přípravek Paramegal 500 mg obsahuje
Jak přípravek Paramegal 500 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až nažloutlé mramorované kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Balení obsahuje 10 tablet (1 blistr), 20 tablet (2 blistry) nebo 30 tablet (3 blistry) v krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika
Výrobce
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika EAN8595112680179 O značce GlenmarkGlenmark je celosvětově působící nadnárodní farmaceutická společnost s vlastní výzkumnou a vývojovou základnou. Společnost Glenmark vyrábí většinu svých produktů ve špičkové kvalitě ve Vysokém Mýtě. Zde jsou produkty Glenmark připravovány pro všechny státy Evropské unie. Zobrazit více o značce Glenmark |
Bohužel zde zatím není žádný komentář. Máte-li s tímto produktem vlastní zkušenosti, podělte se o ně s návštěvníky naší on-line lékárny a napište vlastní recenzi ;-)
PROČ NAKUPOVAT PRÁVĚ U NÁS?
OVĚŘENÁ LÉKÁRNA
DŮLEŽITÉ INFORMACE
- Indikace
- Dutina ústní
- Dýchání a respirační systém
- Astma
- Bolest a pálení v krku
- Bronchitida
- Hlasivky
- Chrápání
- Chřipka
- Kašel suchý
- Kašel vlhký - produktivní
- Nachlazení
- Rýma
- Senná rýma
- Imunitní systém
- Kůže, vlasy a nehty
- Metabolismus
- Močové cesty a ledviny
- Nervový systém a psychika
- Pohlavní orgány a sexuální zdraví
- Pohybový aparát
- Smyslové orgány
- Srdce, cévy a krev
- Těhotenství a kojení
- Trávicí soustava
- Závislosti
- Léčivé přípravky
- Doplňky stravy
- Homeopatie
- Kosmetika a drogerie
- Zdravotnický materiál
- Veterina
- Různé